رابطة "أمهات مرضى الهيموفيليا" تبحث نقص الأدوية بالشركات (صور)

عقدت رابطة أمهات مرضى سيولة الدم " الهيموفيليا"، مؤتمرا صحفيا، اليوم السبت، بمقر المركز المصري للحق في الدواء بالعجوزة، بسبب توقف العلاج، في هيئة التأمين الصحي، وتوقف نفقة الدولة لأطفالهم، مما تسبب في بتر عدد من أقدام الأطفال.

جاء المؤتمر بحضور الدكتورة ليلى الجوهري الاستشاري النفسي للأسرة والطفل، والدكتور أحمد السواح رئيس المركز المصري للحق في الدواء، وعدد من أسر الأطفال المصابين بمرض الهيموفيليا.

وشهد المؤتمر، تقديم محاضرة عن كيفية الدعم والتأهيل النفسي للأطفال المصابين، وتأهيل أسرهم للتعامل معهم، خاصة في ظل أزمات كبيرة يواجهها نحو 16 ألف مريض، بسبب عدم وجود أدوية بالشركات، بسبب أزمة الدولار.

وأكد الدكتور أحمد السواح، أن اتحادات ومنظمات المجتمع المدني بمصر، راسلت وخاطبت المنظمات العالمية، لتوفير العلاج للمرضى، بعد توقف إصداره من الشركات المصرية، وقام الاتحاد العالمي للهيموفيليا بالفعل، بإرسال أكثر من شحنة لمصر، موضحا أن كل الشحنات تتعطا بوزارة الصحة، بسبب عدم وجود معامل مناسبة تستطيع تحليل تلك الأدوية.

وتابع: مازلنا حتى هذه اللحظة، لم يتم الإفراج عنها، والشهر القادم ستكون هذه الأدوية منتهية الصلاحية، وخاطبنا مساعد وزير الصحة لشؤون الصيدلة، ومرضى الهيموفيليا يصرخون يوميا، دون استجابة من أي مسؤولين.