وزيرة الصحة: جهاز الفحص الجيني "باهظ التكاليف" سيوجد قريبًا في مصر

توك شو

هالة زايد وزيرة الصحة
هالة زايد وزيرة الصحة


قالت الدكتورة هالة زايد، وزيرة الصحة، إن مرضى ضمور العضلات الشوكي رغم قلة عددهم مقارنة بالأمراض الأخرى، لكن الدولة أصرت على تبني هذا الملف، نظرًا للمعاناة التي يعانيها الأطفال المصابين منذ ولادتهم ومعاناة أسرهم، معقبة: "للأسف هذه المعاناة تتطور، حتى يفقد الطفل قدرته على التنفس، لأن عضلات التنفس تتوقف، وقدرته على البلع، فضلًا أنه فقد بالأساس قدرته على الحركة".

ضمور العضلات
وأضافت "زايد"، خلال حوارها مع الإعلامية لميس الحديدي، ببرنامج "كلمة أخيرة"، االمذاع على فضائية "on"، مساء الأحد، أن ثمن علاج مريض ضمور العضلات الشوكي يبلغ 2 مليون دولار، ويصل إلى 3 مليون دولار حال احتساب المتابعة والفحوصات ضمن التكاليف، معقبًا: "العلاج يمنع تدهور الحالات وتطورها، لكنه لا يعيد الطفل إلى حالته الطبيعية بنسبة 100%".

علاج الضمور الشوكي
ولفتت إلى أن كافة تكاليف علاج الضمور الشوكي، على نفقة الدولة وليس ثمن الحقن فقط، لكن أيضًا الفحوصات الإكلينيكية والمعملية والجينية والاخيرة باهظة الثمن، معقبة: "الفحص الجيني غالي جدًا، ومكلف ومش عاوزة أقول تكلفته قد إيه، فيه أحد الفحوصات كنا بنضظر إرسالها إلى هولندا، لكن الآن بحمد الله سنأتي بجهاز الفحص إلى مصر، بدلًا من إرساله لهولندا".

وتابعت: "بالفعل جارٍ شراء جهاز الفحص الجيني وسيكون قريبًا في مصر، العلاج الطبيعي لمرضى الضمور الشوكي أيضًا يستغرق بعض الوقت".